Kenali Retinoblastoma, Kanker Mata Langka.

Kenali Retinoblastoma, Kanker Mata Langka.

Kenali Retinoblastoma, Kanker Mata Langka.

nikaniku.com – Kenali Retinoblastoma, Kanker Mata Langka. Retinoblastoma adalah kanker mata yang dimulai pada retina lapisan sensitif di dalam mata. Retinoblastoma paling sering menyerang kaum muda, tetapi jarang terjadi pada orang dewasa.

Retina – nya terdiri dari jaringan saraf yang terasa ringan ketika melewati bagian depan matanya. Retina mengirimkan sinyal melalui saraf optik ke otak Anda, di mana sinyal ini ditafsirkan sebagai gambar. Bentuk kanker mata yang langka, retinoblastoma adalah bentuk kanker yang paling umum yang menyerang mata pada anak – anak. Retinoblastoma dapat terjadi pada satu atau kedua mata.

Karena Retinoblastoma terutama menyerang bayi dan anak kecil, gejalanya jarang terjadi. Sinyal sehingga Anda dapat memperhatikan termasuk warna putih di lingkaran tengah mata (siswa) ketika cahaya menerangi mata Anda, seperti ketika Anda mengambil foto flash, mata terlihat di arah yang berbeda, mata merah dan mata bengkak.

Retinoblastoma terjadi ketika sel – sel saraf di retina mengalami mutasi genetik. Mutasi ini menyebabkan sel terus tumbuh dan dikalikan ketika sel – sel sehat mati. Akumulasi massa sel ini membentuk tumor. Sel retinoblastoma dapat menyerang mata dan struktur di sekitarnya. Retinoblastoma juga dapat menyebar (metastasis) ke area tubuh lain, termasuk otak dan tulang belakang. Dalam kebanyakan kasus, tidak jelas apa yang menyebabkan mutasi genetik yang menyebabkan retinoblastoma. Namun, anak – anak dapat mewarisi mutasi genetik dari orang tua mereka.

Anak – anak yang dirawat dengan retinoblastoma memiliki risiko kanker di mata yang dirawat. Untuk alasan ini, dokter anak Anda akan memprogram ujian tambahan untuk memverifikasi retinoblastoma berulang. Dokter dapat merancang ujian pemantauan yang dipersonalisasi untuk anak Anda. Dalam kebanyakan kasus, ini cenderung menyiratkan pemeriksaan mata setiap beberapa bulan selama tahun – tahun pertama setelah berakhirnya retinoblastoma.

Selain itu, anak – anak dengan bentuk herediter retinoblastoma memiliki risiko lebih besar terkena jenis kanker lain di mana saja di tubuh dalam bertahun – tahun setelah perawatan. Untuk alasan ini, anak – anak dengan retinoblastoma yang ditularkan dapat menjalani ujian rutin untuk menyaring jenis kanker lainnya.

Related posts

Leave a Reply

Your email address will not be published.